科技日报消息，记者16日从河南省科技厅获悉，只需3分钟、肉眼即可观测结果、可用于快速检测新型冠状病毒的核酸检测试纸，已由河南农业大学张改平院士团队研制成功。该项目是河南省科技厅应对新冠肺炎紧急科技攻关项目。河南农业大学校长张改平院士集中其在河南农业大学、郑州大学和河南省农业科学院动物免疫学重点实验室等三个实验室的优势资源，组织精干研究团队，紧急启动新型冠状病毒疫苗和检测技术研究工作。

目前已取得几个方面的阶段性成果：提出了采样随即灭活病毒的采样方案，可有效降低病毒扩散；设计合成了独特的引物，研制成功了可用于检测新型冠状病毒的普通PCR检测试剂和荧光定量PCR检测试剂，其中，荧光定量PCR检测试剂的检测精度为国家公布引物的10—100倍，检测时间为1.5小时；研制成功了可用于快速检测新型冠状病毒的核酸检测试纸，检测精度提高到10个拷贝以下，在试纸上的反应时间只需三分钟，而且可肉眼观测到结果，不必使用专门的仪器设备；研制成功了新型冠状病毒抗体快速检测试纸，可用于诊断、治疗参考，流行病学调查、免疫评估等。

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荧光PCR技术可追溯至1993年，是在传统PCR基础上发展起来的新兴技术。该项技术利用荧光染料或荧光探针，在PCR过程中实时检测荧光的变化，获得PCR动力学曲线，借以实现对扩增模板的定性和定量分析。根据荧光标记类型的不同可总体上分为荧光染料型和荧光探针型。

荧光PCR在不少领域都迅速取代传统PCR。荧光PCR实现了PCR从定性到定量的跨越外，相较于传统PCR还具有以下优点：1）全封闭反应和检测，无需PCR后处理，减少模板污染和假阳性可能；2）特异性强；3）对数期分析，实现真正意义上的定量；4）实时监测，结果直观客观，避免人为判断，简便快速；5）可实现高通量检测；6）操作简单安全，自动化程度高。鉴于以上优点，荧光PCR已被应用于分子生物学、医学、食品检测和环境监测等多个领域。

在PCR循环过程中，不同的荧光标记物在不同时刻发出荧光信号以便实时监测PCR过程。荧光染料一般在结合双链DNA发出荧光；Taqman探针在引物延伸时被酶切后释放荧光；分子信标、置换探针和FRET探针均为退火杂交时发出荧光，其中的FRET探针发出荧光来自于染料间荧光共振能量转移。

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